Klinisk genetik lägger ned riktad analys av Fragilt X-syndrom

Från och med maj år 2026 ingår riktad analys av Fragilt X-syndrom inte längre i Klinisk Genetiks ordinarie utbud. Analys av Fragilt X-syndrom ingår dock vid analys med helgenomsekvensering.
Riktad analys kan fortsatt beställas via Klinisk Genetik (Precisionsmedicinskt Laboratorium) men utförs då via ett externt laboratorium.